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華東醫藥(000963.SZ)公告稱,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,注射用HDM2017聯合呋喹替尼治療晚期結直腸癌的臨床試驗申請獲得批準。該藥物為靶向鈣黏蛋白17的新型抗體藥物偶聯物,臨床前研究顯示良好成藥性、安全性和有效性。
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