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上證報中國證券網訊(記者柴劉斌)12月12日晚間，悅康藥業公告稱，公司全資子公司北京悅康科創醫藥科技股份有限公司、杭州天龍藥業有限公司于近日獲得國家藥品監督管理局核準簽發的關于同意注射用YKYY031用于開展晚期實體瘤的《藥物臨床試驗批準通知書》。
據介紹，注射用YKYY031是一種通用型mRNA腫瘤疫苗，擬用于晚期實體瘤的治療。公司表示，該新藥臨床試驗申請獲得批準是公司新藥研發的階段性成果，是公司新藥研發能力的重要體現。
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